“La medida cautelar”, explica en una nota, “se adopta a la espera de conocer el informe de seguridad que se prevé que elaboré el Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia de la Agencia Europea del Medicamento (EMA)”, que se reúne hoy y de las decisiones que puedan adoptarse en el seno de la UE del Sistema Nacional de Salud.
La decisión tomada por la consejería afecta a las distintas vacunaciones masivas que estaban programadas en la comunidad y que iban a utilizar el suero elaborado por la compañía.